COMUNIDAD

Las familias con GNB1 son un grupo de personas que comparten una mutación genética común. Esta mutación afecta al gen GNB1, responsable de producir una proteína que facilita la comunicación celular. Como consecuencia, quienes presentan esta mutación pueden experimentar diversos síntomas, como retrasos en el desarrollo, convulsiones y trastornos del movimiento. A pesar de estos desafíos, las familias con GNB1 conforman una comunidad resiliente y solidaria, que se une para compartir sus experiencias y abogar por la investigación y las opciones de tratamiento.