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COMUNITÀ
Le famiglie GNB1
Le nostre storie
Le famiglie GNB1 sono un gruppo di individui che condividono una mutazione genetica comune. Questa mutazione interessa il gene GNB1, responsabile della produzione di una proteina che permette alle cellule di comunicare tra loro. Di conseguenza, le persone con questa mutazione possono manifestare una serie di sintomi, tra cui ritardi nello sviluppo, convulsioni e disturbi del movimento. Nonostante queste difficoltà, le famiglie GNB1 costituiscono una comunità resiliente e solidale, che si unisce per condividere le proprie esperienze e promuovere la ricerca e le opzioni terapeutiche.

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