COMMUNAUTÉ

Les familles GNB1 regroupent des personnes porteuses d'une mutation génétique commune. Cette mutation affecte le gène GNB1, responsable de la production d'une protéine essentielle à la communication intercellulaire. De ce fait, les personnes porteuses de cette mutation peuvent présenter divers symptômes, tels que des retards de développement, des crises d'épilepsie et des troubles moteurs. Malgré ces difficultés, les familles GNB1 forment une communauté solidaire et résiliente, qui se mobilise pour partager son expérience et défendre la recherche et les traitements.