ДОСЛІДЖЕННЯ
Дослідження GNB1
Research Goals
Група захисту прав GNB1 прагне співпрацювати з дослідниками, які спеціалізуються на мутаціях GNB1 та пов'язаних з ними G-білків, для просування дослідницьких ініці атив. Ми прагнемо допомогти дослідникам отримати доступ до ширшого кола пацієнтів з GNB1, що допоможе нам краще зрозуміти глобальну поширеність цієї мутації. Наші дослідницькі цілі включають завершення дослідження природного перебігу захворювання та вивчення потенційних варіантів лікування, таких як генна терапія, розробка ліків та глибока стимуляція.
Перегляньте наші сторінки досліджень, де висвітлено інформацію та ресурси для підтримки осіб, які постраждали від ГНБ1.
Реєстр GNB1 – це життєво важлива платформа, призначена для збору та обміну інформацією про GNB1. Дізнайтеся більше про реєстр та про те, як взяти участь.
Науково-консультативний комітет
У нас є команда експертів-дослідників та клініцистів, які пристрасно прагнуть просування досліджень GNB1 та надають цінну підтримку нашій спільноті.
Ознайомтеся з нашими останніми публікаціями, які сприяють розумінню GNB1 та пропонують уявлення про досягнення в дослідженнях рідкісних захворювань.